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罕见病列表

共收录 254 种疾病

结缔组织病变 极罕见(发病率不详)
先天性挛缩细长指(趾)

Congenital Contractural Arachnodactyly

临床表现类似马凡综合征,但以先天性关节挛缩和特殊的“卷曲耳”为特征。

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消化系统病变 极罕见
先天性胆酸合成障碍

Congenital Bile Acid Synthesis Defects

酶缺陷导致人体无法合成正常的胆酸,引起肝损伤和吸收不良。

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先天性代谢异常 约1/24,000
脑血管屏障葡萄糖输送缺陷

Glucose Transporter Type 1 Deficiency Syndrome

GLUT1缺乏综合征是由于葡萄糖转运蛋白1缺陷,导致血液中的葡萄糖无法有效进入大脑,引起大脑“能量饥渴”。

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先天性代谢异常 约1/10,000-1/15,000(日本发病率较高)
组氨酸血症

Histidinemia

组氨酸血症是一种由于组氨酸酶缺乏导致组氨酸在体内蓄积的代谢性疾病。

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染色体异常 约1/50,000-1/100,000
瓜胺酸血症

Citrullinemia

瓜胺酸血症是一种尿素循环障碍,分为由于精氨基琥珀酸合成酶缺陷引起的I型和由于希特林蛋白缺陷引起的II型。

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骨及软骨病变 约2-3/100,000
多发性骨髓瘤

Multiple Myeloma

一种浆细胞恶性增殖性肿瘤,主要表现为骨骼破坏、贫血、肾功能损害和高钙血症。

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脑部或神经系统病变 极罕见
亚历山大症

Alexander Disease

亚历山大症是一种由于星形胶质细胞受损引起的进行性白质脑病。

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皮肤病变 1/10,000 - 1/100,000
外胚层增生不良症

Ectodermal Dysplasia

涉及皮肤、毛发、牙齿和汗腺等外胚层组织发育缺陷的综合征。

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其他未分类或不明原因 发生于孕早期水痘感染者的0.4% - 2%
先天性水痘综合征

Congenital Varicella Syndrome

孕妇在妊娠早期感染水痘-带状疱疹病毒导致胎儿出现的一系列先天性畸形。

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免疫疾病 约1/1,000,000
先天性高免疫球蛋白 E综合症

Job Syndrome / Hyper-IgE Syndrome

一种以极高水平的血清IgE、反复葡萄球菌脓肿和特征性面容为特征的免疫缺陷病。

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其他未分类或不明原因 1/40,000 - 1/100,000
先天性虹膜缺损

Aniridia

一种累及双眼的严重先天性畸形,表现为虹膜完全或部分缺失。

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骨及软骨病变 约1/10,000 - 1/20,000
多发性骨骺发育不全症

Multiple Epiphyseal Dysplasia

一组影响长骨末端(骨骺)发育的遗传性疾病,导致早期骨关节炎和轻度身材矮小。

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